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水處理公司_純水設備_反滲透設備_凈水處理設備公司-青州三一凈水科技1
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純凈水設備的應用行業分析

純凈水設備的應用行業分析

添加時間:2019-03-19   錄入:青州三一  來源:青州三一

純凈水設備是用于滿足各行業需求制取純化水的設備,多用于醫藥、生物化學化工、醫院等行業,整個系統都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質組合而成,而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置。純化水設備核心技術采用反滲透,EDI等最新工藝,比較有針對性地設計出成套高純水處理工藝,以滿足藥廠、醫院的純化水制取、大輸液制取的用水要求。

 

純凈水設備系統設計制造除了水質要達到2010版藥典或者其他藥典標準外,還得符合GMP的認證要求。生物醫藥制藥方面的純化水設備對這兩點更為重視,那么GMP對純凈水設備系統有哪些要求呢?應該如何避免這些問題呢?如何快速的通過GMP認證呢?
  
  小編依據GMP認證相關要求以及眾多GMP純化水設備案例經驗,總結一些常見的GMP認證問題,以供參考:
  
  1.純凈水沒有安裝PID圖
  
  2.純水站沒有貼取樣點編號
  
  3.純化水中需要加上用水點編號;一樓純化水儲罐上面管道無流向標識;
  
  4.純化水理化檢測記錄中:不揮發物檢測稱重無原始打印記錄;電導率的檢測應加入單位;
  
  5.純化水系統從EDI出來就是純化水,但現場的管路及閥門、送水泵、壓力表都沒安照純化水的標準做,存在污染風險。
  
  6.純化水驗證時沒有驗證自動電磁閥的動作是否準確無誤。
  
  7.安裝純化水在線電導率監測時沒有圖紙。
  
  8.純化水無管理設計圖,管路非衛生連接,無日常監控,管路設計不利于取樣。9.純化水灌及焊接不符合要求,
  
  10.純化水無取樣記錄;純化水回水處應安裝流量計
  
  11.純化水系統需要對總送、總回、儲罐、最遠用水點進行每周全檢,其余用水點每月全檢
  
  12.純化水系統的驗證
  
  13.純化水的設計、安裝、臭氧消毒依據、焊接、驗證確認等部分不符合要求
  
  14.純化水圖紙與實際不相符,各控制閥應在圖紙上注明;
  
  15.管道、儲水罐、電焊問題
  
  16.儲備出水口,回水口應有溫度計,以便對其溫度變化進行控制,應有流量監控計
    青州三一凈水科技有限公司是專業從事水處理設備,主要包括反滲透設備、超濾設備、離子交換設備、EDI及灌裝殺菌凈化設備的開發、研制、生產、銷售的科技型企業。公司座落于交通順暢的309國道青州段北側,位于青州市高新技術開發區中心,地理位置優越,軟硬件設施配套齊全。我們始終以飽滿的熱情、真誠的合作態度、雙贏的經營理念,熱忱歡迎海內外用戶光臨惠顧。

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